bệnh di truyền theo dòng mẹ

bệnh di truyền đơn gen
Bệnh di truyền là bất kỳ bệnh nào gây ra bởi sự thất thường trong cấu trúc di truyền của một cá nhân. Sự bất thường về gen có thể ngả nghiêng từ cực tiểu đến lớn - từ một đột biến rời rạc trong một cơ sở độc nhất vô nhị trong DNA của một gen đến một bất thường nhiễm sắc thể tổng thể hệ trọng đến việc thêm hoặc trừ tất thảy nhiễm sắc thể hoặc bộ nhiễm sắc thể. Một số người thừa hưởng các rối loạn di truyền từ cha mẹ, trong khi có những thay đổi hoặc đột biến trong một gen hoặc nhóm gen có từ trước gây ra các bệnh di truyền khác. Đột biến gen có thể xảy ra tình cờ hoặc do một số xúc tiếp với môi trường.


Đọc thêm: xét nghiệm di truyền ở đâu

Bốn loại rối loạn di truyền (di truyền) là gì?

Có một số loại rối loạn di truyền khác nhau (di truyền) và bao gồm:

Di truyền gen đơn
Di truyền đa nhân tố
bất thường nhiễm sắc thể
Di truyền ty thể
6 triệu chứng và dấu hiệu của hội chứng Down

Em bé mắc hội chứng Down có ngoại hình đặc trưng. Tuy nhiên, mọi khía cạnh của ngoại hình không cần phải có mặt như kiểu hình, cách gen làm cho đứa trẻ trông, có thể khác biệt rõ rệt đối với mỗi bệnh nhân. Các triệu chứng hội chứng Down thường gặp là:

một cái đầu nhỏ và cổ ngắn,
mặt phẳng, và
mắt xếch hướng lên, tai phẳng và nằm ở vị trí thấp hơn "thông thường"
lưỡi nhô ra và chừng như quá lớn so với miệng,
bàn tay có thiên hướng rộng,
ngón tay ngắn và chỉ có một nếp gấp uốn cong trong lòng bàn tay, và
khớp có xu hướng linh hoạt hơn và cơ bắp có thể thiếu trương lực.
7 rối loạn di truyền gen đơn

Di truyền gen đơn cũng được gọi là di truyền Mendel hoặc monogenetic. Những thay đổi hoặc đột biến xảy ra trong chuỗi DNA của một gen độc nhất vô nhị gây ra kiểu di truyền này. Có hàng ngàn rối loạn gen đơn được biết đến. Những rối loạn này được gọi là rối loạn monogenetic (rối loạn của một gen duy nhất).

Rối loạn đơn gen có các kiểu di truyền khác nhau, bao gồm

di truyền trội tự phát, trong đó chỉ có một bản sao của gen bị lỗi (từ bố hoặc mẹ) là cấp thiết để gây ra tình trạng này;
di truyền lặn tự phát, trong đó hai bản sao của một gen bị lỗi (một từ mỗi bố mẹ) là cấp thiết để gây ra tình trạng này; và
Di truyền liên kết X, trong đó gen khiếm khuyết có mặt trên thể nhiễm sắc nữ hoặc nhiễm sắc thể X. Di truyền liên kết X có thể chiếm ưu thế hoặc lặn.

Một số ví dụ về rối loạn gen đơn bao gồm

xơ nang,
alpha và beta-thalassemias,
thiếu máu hồng cầu hình liềm (bệnh hồng cầu hình liềm),
Hội chứng Marfan,
hội chứng xương thủy tinh,
Bệnh Huntington, và
tan máu bẩm sinh.